【***** 使用手冊(cè)】在日常使用氣相色譜儀時(shí)，難免造成儀器有一些損壞，而其中氣相色譜儀的色譜柱是較為常見的容易損壞的儀器部位之一，那么接下來分析色譜儀色譜柱的常見三種損壞情況：熱損壞、氧化損壞以及化學(xué)損壞。　　1.熱損壞。一般儀器的使用都有其使用范圍和限度，當(dāng)氣相色譜儀色譜柱使用溫度超過使用限度，那么自然會(huì)對(duì)氣相色譜儀色譜柱造成損壞，溫度過高將會(huì)加速固定相流失和管表面的降解，引起色譜峰拖尾和柱性能下降。并且氣相色譜儀色譜柱一旦熱損壞那么便是不可逆的，雖然色譜柱可繼續(xù)使用，但是通常不能恢復(fù)到初始性能?！　?.氧化損壞。氧化是所有毛細(xì)管色譜柱共同面臨的問題，因而氣相色譜儀色譜柱也難免容易氧化損壞。一般情況下，室溫或者接近室溫時(shí)，色譜柱長(zhǎng)期暴露于空氣中不會(huì)損壞色譜柱，但是一旦在高溫下，那么色譜柱的氧化損壞將比較明顯，因而溫度是造成色譜柱氧化損壞的一個(gè)原因之一。并且氣相色譜儀的載氣流路中管路、接頭、進(jìn)樣口、隔墊等的泄漏也是常見的色譜柱暴露于氧氣中的原因。當(dāng)色譜柱加熱時(shí)，會(huì)引起固定相的快速降解、柱流失、活性化合物的峰拖尾以及柱效與分離度下降等，氧化損壞速度非?？欤谳^嚴(yán)重情況下色譜柱會(huì)失效。　　3.化學(xué)損壞。在氣相色譜柱中，由于無(wú)機(jī)或礦物酸、堿等物質(zhì)，色譜柱中的固定相容易產(chǎn)生化學(xué)損壞，這類酸堿物質(zhì)大多數(shù)情況下是低揮發(fā)性的，因此會(huì)在柱前端積聚起來，從而損壞色譜柱。這種由于物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)導(dǎo)致色譜柱的損壞常被稱為化學(xué)損壞。常見的色譜柱的化學(xué)損壞還有全氟酸類有機(jī)物，全氟酸類有機(jī)物會(huì)導(dǎo)致色譜柱流失，并且會(huì)導(dǎo)致活性化合物峰拖尾、柱效和分離度下降等多種損壞。而鹽酸和氨水這類物質(zhì)相對(duì)而言對(duì)色譜柱的損害會(huì)小一些，但是也會(huì)對(duì)色譜柱造成損壞，只是損壞相對(duì)較小。 色譜柱壓力過高或低的原因

　　色譜柱是**液相的心臟，在液相色譜儀的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透性，延長(zhǎng)柱子的使用壽命是非常重要。色譜柱壓力過高、過低都屬于柱壓?jiǎn)栴}。色譜柱壓升高一般是由于柱床內(nèi)產(chǎn)生了雜質(zhì)，造成流體阻力加大所致。下面大致總結(jié)為以下幾個(gè)方面：　　1、流動(dòng)相的前處理：　　流動(dòng)相或楊平中雜質(zhì)堵塞色譜柱進(jìn)口濾片，導(dǎo)致壓力升高。這是由于流動(dòng)相可能沒有過濾，或過濾不**，使固體雜質(zhì)滯留于濾板上所致。另一個(gè)方面也可能沒有使用預(yù)保護(hù)柱所致?！　?、樣品的沉淀：　　當(dāng)流動(dòng)相與溶解樣品的溶劑不一致時(shí)，樣品進(jìn)入色譜柱時(shí)，可能因溶解度降低而沉淀出來吸附于柱內(nèi)，造成壓力升高?！　?、晶體的析出：　　使用含有緩沖液的流動(dòng)相時(shí)，緩沖液中的無(wú)機(jī)鹽可能會(huì)殘留在體系之中，它們會(huì)因在新流動(dòng)相中的溶解度降低而析出阻塞而壓力升高。　　4、**或霉菌滋生：　　流動(dòng)相中、管路中或柱子進(jìn)口處繁殖、生長(zhǎng)霉菌堵塞濾板，導(dǎo)致壓力升高。所以在使用磷酸鹽緩沖液時(shí)一般要現(xiàn)配現(xiàn)用?！　?、溶質(zhì)吸附：　　一些溶質(zhì)在色譜柱上有較強(qiáng)大的吸附力，洗脫時(shí)流動(dòng)相也難以**掉，累積的未洗脫溶質(zhì)也會(huì)造成阻力增大從而造成壓力升高?！　?、流動(dòng)相更換過度較快：　　當(dāng)改變流動(dòng)相體系時(shí)，不**的更換使不同性質(zhì)、互不混溶的流動(dòng)相存在于同一個(gè)體系之中，也會(huì)造成壓力升高?！　?、壓力脈沖：　　運(yùn)行過程中，有時(shí)會(huì)產(chǎn)生整個(gè)液相色譜儀系統(tǒng)內(nèi)壓力的突然升降。如泵壓力變化，此所形成的壓力脈沖會(huì)造成多孔填料的崩壞和柱床結(jié)構(gòu)的微小變化，填料微屑的長(zhǎng)期積累也可能會(huì)使柱床阻力增大，造成壓力升高。